atp细菌检测仪的上下限是多少?

检测精度： 1×10-15mol ATP

检测范围： 0-999999RLUs

本 底 值: ≤2RLU

检测下限： 1.0CFU/ml

检测时间： 10s

精确误差： ±5％或±5RLUs

检测保护： 倾斜过量程中断保护

显示： 3.5寸大屏幕彩色屏

什么是ATP检测

您好

3M微生物快速检测片包括：细菌总数测试片，乳酸菌测试片，大肠菌群测试片，大肠杆菌(同时检测大肠菌群)测试片，金黄色葡萄球菌测试片，霉菌酵母菌测试片，肠杆菌科测试片，环境李斯特测试片，快速大肠菌群测试片，高灵敏度大肠菌群测试片，沙门和李斯特试剂盒，3M快速涂抹棒，电子移液枪，ATP荧光检测仪。

3M微生物快速检测片是一种检测微生物的快速检测方法，操作简单，结果准确，只需要三步即可完成，接种，培养，判读。不需要很熟练的化验技巧。

Petrifilm能减少测试时间。对于大肠菌群测试时间能从48小时以上减少到24小时，对于大肠菌群，测试时间能从120小时减少到24小时，而金黄色葡萄球菌的测试时间能从96小时以上减少到24小时。操作简单，无须验证实验，结果准确。因此，使用Petrifilm，你将能得到更好的现金流，减少库存和储存的费用，更好的财务控制以及赢得更有利的市场时间。

（三）全球化的认证，国际化的使用方法：

目前3M微生物测试片已是中国的国家行业标准：细菌总数，SN/T1897-2007

大肠菌群SN/T1896-2007，大肠杆菌SN/T1896-2007，金黄色葡萄球菌SN/T1895-2007

山东省出入境检验检疫局食品实验室，青岛市出入境检验检疫局食品实验室以及潍坊市商检局，临沂局，济南局等也在应用该产品进行微生物含量的常规检测。

作为全球化的一种快速测试方法，3M测试片已得到国际上许多权威机构的认证。如：美国分析化学协会（AOAC），法国标准化协会（AFNOR），北欧国家认证(NordVal Validation)，加拿大健康保护协会(Health Protection Branch) ，新西兰食品安全认可方法(New Zealand Food Safety Authority)，日本食品安全法规标准分析方法(Standard methods of Analysis in Food Safety Regulation)，韩国联邦法典(Korea Code of Federal Regulation) 澳大利亚Victorian Diary Industry Authority。目前已是韩国国家的检测方法，而且通过了日本的检测机构-------农林水产省的认可。另外也是比利时，芬兰，智力等国的国家官方推荐方法。

（四）提高准确性，减少安全隐患：

在生产车间，传统检测方法使用的试管，培养皿等玻璃器具一旦进入设备或是原料，半成品，带来的风险是不可估量的。3M的产品全部使用塑料聚合物，避免了这一隐患，降低了传统方法可能引入物理性污染的可能性。

同时，对在生产车间的表面接触实验，空气监控，3M方法简便准确，有助于长期监控，得到稳定可比对的实验结果。

采用Petrifilm测试片，大大提高了实验室的工作效率，这使得员工可以有时间去开展其他较为复杂病原菌实验（如分析沙门氏菌和李斯特氏菌等），在工厂使用传统的方法进行检测的时候，这些工作常常会因为没有足够的时间而被忽略。另外，节省的时间和人力也能用于某些预防工作：环境保护，培训和在工厂实施HACCP。

想购买3M测试片找我，jinangongsi@sohu.com

啥叫ATP检查？

ATP是生物的直接能量供体，生命活动所需的能量最终都以ATP的形式来提供。每种生物体内的ATP含量一般都在某一范围内。荧光素是一种在氧气存在的情况下，能氧化发出荧光的分子。ATP拭子配有裂解液和反应液两种溶液，样品首先与裂解液接触，裂解液中将使样品中的菌体裂解，释放出体内的ATP。再与反应液混合，反应液中的荧光素酶催化荧光素与氧气的反应，利用ATP释放的能量发出荧光，发光强度与ATP的量成正比。仪器可读出荧光强度，输出为RLU值，反应出ATP的量，进而可推算出样品中菌体含量范围。拭子方面你可以看看赛思锐的，听说最近开发二代产品比国外的好

在SD模块中涉及到的ATP检查主要是指创建销售订单时，依据系统配置对订单所需物资的可用性检查。依据原则包括：1）在物料主数据中设定了ATP检查；2）在后台客户化配置中设置ATP检查。ATP检查主要包括内向产入和外向产出。内向产入是指可用的、已计划的可用物资数量，涉及元素（涉及的要素可配置）如：库存量、已发采购订单量、已发采购请求量、已计划的生产量；外向产出是指用于满足物资需求的消耗量，涉及元素如：保留库存（如用于维修、试验等非常规的消耗）、已确认的销售请求等。

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