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吉非替尼
分子式：C22H24ClFN4O3 分子量：446.90
物理性状及指标：
外观：……………………白色或者类白色粉末
熔点：……………………194℃～198℃
溶解性：…………………在pH=7时候吉非替尼几乎不溶于水溶液，在pH=1时候微溶于水溶液；
……………………………在非水溶液中，吉非替尼易溶于冰醋酸、二甲基亚砜（DMSO）；溶于吡啶；
……………………………部分溶于四氢呋喃；微溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、乙腈
密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥99%
IC50：……………………EGFR：IC50 = 1 nM；HCC827 cell：IC50 = 1.5 nM (人)；
……………………………BA/F3 cells：IC50 = 10.8 nM (小鼠)；NCI-H292：IC50 = 20 nM；FaDu: IC50 = 50 nM (人)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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